توضیح تست
استخراج DNA و توالی یابی کل ژن های کد کننده پروتئین در ژنوم و تشخیص CNV
اهمیت بالینی
این آزمایش با هدف شناسایی واریانت های عامل در ژن های مرتبط با سکته مغزی، خونریزی مغزی، همی پلژی و میگرن انجام می شود. ویژگی اصلی که می‌تواند افتراق اختلالات مرتبط با این فنوتیپ‌ها را بدون آزمایش‌های اضافی دشوار کند، احتمال ضعف و از دست دادن کنترل یک طرف بدن (همی‌پلژی یا همی‌پارزی) است.
نمونه مورد نیاز
۵ سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقاد EDTA
نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه
ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه
