Hypopigmentation

نام های دیگر در خواست
PIH

روش انجام
مولکولی

توضیح تست
استخراج DNA و توالی یابی کل ژن های کد کننده پروتئین در ژنوم و تشخیص CNV

اهمیت بالینی
اختلالات ارثی رنگدانه یکی از اولین صفات مورد مطالعه در انسان بود زیرا فنوتیپ به راحتی قابل تشخیص است. این اختلالات به دلیل کمبود رنگدانه ملانین است که توسط ملانوسیت ها از طریق فرآیندی به نام ملانوژنز تولید می شود و توسط حداقل یک یا چند آنزیم با برجسته ترین آنزیم تیروزیناز کاتالیز می شود.

نمونه مورد نیاز
۵ سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه
ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی
70روز کاری

کد تست
32024

هزینه انجام تست
386495000