Oculocutaneous Albinism (OCA)

نام های دیگر در خواست
OCA

روش انجام
مولکولی

توضیح تست
استخراج DNA و توالی یابی کل ژن های کد کننده پروتئین در ژنوم و تشخیص CNV

اهمیت بالینی
آلبینیسم چشمی (OCA) یک اختلال ارثی است که در اثر کمبود سنتز ملانین ایجاد می‌شود که منجر به هیپوپیگمانتاسیون پوست، چشم و مو در بدو تولد می‌شود. اگر این فنوتیپ عمدتاً به چشم و سیستم بینایی محدود شود، به آن آلبینیسم چشمی (OA) گفته می شود. کاهش یا عدم وجود کامل رنگدانه ملانین در چشم در حال رشد منجر به هیپوپلازی فووئال و مسیریابی نادرست اعصاب بینایی در افراد مبتلا می شود.

نمونه مورد نیاز
۵ سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه
ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی
70روز کاری

کد تست
32030

هزینه انجام تست
386495000