Glycogen Storage Disease Type II (Pompe Disease) via the GAA Gene

نام های دیگر در خواست
Pompe Disease

روش انجام
مولکولی

توضیح تست
استخراج DNA و توالی یابی کل ژن های کد کننده پروتئین در ژنوم و تشخیص CNV

اهمیت بالینی
بیماری ذخیره‌سازی گلیکوژن نوع II (GSDII، همچنین به عنوان بیماری پومپ یا کمبود اسید مالتاز شناخته می‌شود) به دلیل نقص در تجزیه لیزوزومی گلیکوژن ایجاد می‌شود. علائم عمدتاً شامل ضعف در عضلات، از جمله عضلات قلبی و تنفسی است. بیماری پومپ طیف بالینی وسیعی با سن شروع، شدت علائم و سرعت پیشرفت بیماری دارد.

نمونه مورد نیاز
10 سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه
ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی
70روز کاری

کد تست
P31435

هزینه انجام تست
386495000