Carnitine Palmitoyltransferase 1A Deficiency via the CPT1A Gene

نام های دیگر در خواست
CPT1A

روش انجام
مولکولی

توضیح تست
استخراج DNA و توالی یابی کل ژن های کد کننده پروتئین در ژنوم و تشخیص CNV

اهمیت بالینی
کمبود کارنیتین پالمیتویل ترانسفراز 1A (CPT1A) یک اختلال اکسیداسیون اسیدهای چرب با زنجیره بلند است. سن شروع متفاوت است اما به طور معمول در دوران نوزادی یا اوایل کودکی است. علائم معمولاً همزمان با تب یا بیماری گوارشی رخ می‌دهد و شروع آن می‌تواند بسیار سریع باشد.

نمونه مورد نیاز
10سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه
ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی
70روز کاری

کد تست
31412

هزینه انجام تست
386495000