Phenylalanine Hydroxylase Deficiency via the PAH Gene

نام های دیگر در خواست
PAH

روش انجام
مولکولی

توضیح تست
استخراج DNA و توالی یابی کل ژن های کد کننده پروتئین در ژنوم و تشخیص CNV

اهمیت بالینی
کمبود فنیل آلانین هیدروکسیلاز (PAH) نقصی در تبدیل آنزیمی فنیل آلانین به تیروزین است. اگر با رژیم غذایی اصلاح نشود، کمبود PAH منجر به کاهش تحمل غذایی فنیل آلانین و افزایش سطح فنیل آلانین خون می شود.

نمونه مورد نیاز
10 سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه
ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی
70روز کاری

کد تست
31468

هزینه انجام تست
386495000