Hyperphenylalaninemia via the DNAJC12 Gene

نام های دیگر در خواست
DNAJC12

روش انجام
مولکولی

توضیح تست
استخراج DNA و توالی یابی کل ژن های کد کننده پروتئین در ژنوم و تشخیص CNV

اهمیت بالینی
فنیل کتونوری (PKU) و کمبود متابولیسم تتراهیدروبیوپترین (BH4) خطاهای ذاتی متابولیسم هستند که با هیپر فنیل آلانینمی (HPA) مرتبط هستند. کمبود متابولیسم BH4 همچنین با کمبود در انتقال دهنده های عصبی دوپامین و سروتونین همراه است

نمونه مورد نیاز
10 سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه
ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی
70روز کاری

کد تست
31447

هزینه انجام تست
386495000