Citrullinemia, Type I via ASS1 Gene

نام های دیگر در خواست
ASS1

روش انجام
مولکولی

توضیح تست
استخراج DNA و توالی یابی کل ژن های کد کننده پروتئین در ژنوم و تشخیص CNV

اهمیت بالینی
نقص چرخه اوره با هیپرآمونمی، انسفالوپاتی و آلکالوز تنفسی مشخص می شود. هشت اختلال بالینی شامل آنزیم‌های چرخه اوره یا پروتئین‌های ناقل معیوب توصیف شده است: کمبود N-استیل گلوتامات سنتاز، کمبود کربامویل فسفات سنتتاز I، کمبود اورنیتین ترانس کاربامولاز، کمبود آرژینینوسوکسینات سنتتاز (همچنین به‌عنوان کمبود آرژینینومی آرژینوسیتات I)، y، کمبود سیترین (همچنین به عنوان سیترولینمی نوع II شناخته می شود) و سندرم هیپراورنیتینمی-هیپرآمونمی-هموسیترولینمی.

نمونه مورد نیاز
10 سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه
ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی
70روز کاری

کد تست
31415

هزینه انجام تست
386495000