توضیح تست
استخراج RNA از نمونه سلولی و بررسی حضور یا عدم حضور جابجایی های کروموزومی در حد رونوشت های ژنی با هدف بررسی ژن نوترکیب
اهمیت بالینی
توالی ژن BCR-ABL1 از جابجایی قطعه های کروموزوم 9 و 22 بوجود می آید. این جابجایی اغلب در نواحی شکست اصلی این دو ژن اتفاق میافتد که نهایتا کروموزوم 22 شامل ژن BCR-ABL1 خواهد بود که به عنوان کروموزوم فیلادلفیا شناخته می شود. این تست برای تشخیص و نظارت بر موارد مثبت کروموزوم فیلادلفیا در بیماران CML و ALL و همچنین برای نظارت بر حداقل بیماری باقیمانده (MRD ) برای ALL و CML مفید است.
نمونه مورد نیاز
10 سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقادEDTA یا 2سی سی مایع مغز استخوان حاوی ماده ضد انعقاد EDTA
نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه
ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه
